智利外星人标本盖瑞-娄兰博士的报告和总结_2.相关知识信息

智利外星人标本盖瑞-娄兰博士的报告和总结

发布时间：2013/5/3 阅读次数：3298 字体大小: 【小】【中】【大】

我们需要对一些种类的阿雷纳斯进行现代生物医学方面的透明的和可验证的分析。2012年秋，对一个木乃伊化的标本进行了生物医学分析，这个标本据说是在南美洲智利的阿塔卡马沙漠发现的。对这个标本进行了高清拍照、X光和断面X射线照相取证，另外进行了全基因组序列的DNA纯化。

第一阶段的研究包括儿科生长异常方面的医学专家所进行的分析，他们主要擅长骨骼疾病方面的遗传学。这些初步研究的目的是排除那些先前已知的症状或罕见的疾病，这些症状或疾病可用于解释在该样本身上所看到的症状。第二个考虑是决定“死时的年龄”—鉴于它的尺寸大小让人感觉这个标本是一个早产的胎儿、死胎或一个刚出生的畸形儿。第三个但很重要的考虑是决定是否这个标本是一个非人类的灵长类动物，例如南美灵长类动物。

形态学上的特征包括这个样本只有10根肋骨，轻微面部中央发育不全，而且头骨显示出畸形。这些已观察到的畸形不符合任何已知人类儿科疾病标准或罕见的分类。一个人类儿科骨和生长障碍方面的专家陈述说（见随附报告），这个6英寸长的标本是个人类，在死时大概有6~8岁（该年龄是基于骨骺板的X光密度标准）。X光成像和CT扫描结果印证了这个标本是个生物，而且并非一个非人类的灵长类动物。一个医学专家作结论说，该标本是一个明显患有严重侏儒症及其他畸形的人类小孩

为进一步调查该标本并决定其外表形态的可能基因驱动，对这个标本的组织进行了全基因组测序。我们用了3毫克组织来进行12.5微克染色体DNA的提纯。该DNA有很高的质量，只有很少的降解，没有严重降解。根据生产厂商的实验计划，对这些DNA在Illumina Miseq(PE250x2)、Genome Analyzer IIX(SR36x1)和Hiseq 2000 (PE100x2)测序平台上进行了Illumina库的准备和测序。

有超过560,000,000对的末端序列读数通过了自动质量控制滤器，并为全基因组提供约为19.6X的覆盖。

大概509,000,000（~91%）的读数被映射到了人类参考基因组hg19(提供基因组17.7倍的覆盖)。那~9%“不匹配”DNA的出现不应理解为表示该样本本身有什么不寻常的地方。没有匹配的原因可能包括在准备库的过程中生成了一些人为的东西、仪器低质量的读数，或在对照人类参考标准进行计算排序时数据不够。更进一步说，由于该样本有可能至少有几十年时间或更久，有可能因DNA降解发生明显的“错误”突变。例如：胞嘧啶（C）通过脱氨基作用降解成尿嘧啶（U）会导致错误地将一个C残基当作胸苷（T），并将互补链中的鸟嘌呤（G）误读为腺嘌呤（A）。

线粒体DNA序列的重建和分析显示其中一个等位基因频率与南美西海岸发现的一个B2单倍体组一致，这支持了该样本起源于秘鲁阿塔卡马沙漠的说法。序列分析明确排除该样本是一个美洲新大陆灵长类动物的样本的可能性。

初步结果显示没有统计上相关的基因变异，不存在通常与已知先天性矮小或其他形式侏儒症基因相关的蛋白质编码。所以，如果该样本上观察到的这一系列症状有遗传基础的话，这些随机的突变在这个水平上的解析和这个阶段的分析中并不明显。由于目前人类疾病的清单还远非完整，许多人类疾病都与多个基因相关，有可能多个突变同时起作用导致了这些观察到的缺陷。

接下去的步骤：该初步报告证明目前可用的生物医学技术可以方便地应用于与考古学和人类学相关的、有着起因未明的遗传病的人类样本的分析。该报告不是关于这一人类样本疾病的突变性质或根本原因的一个正式的结论。目前这些数据（保守地）代表一个15倍的全基因组读数，就明确的结论而言是不够的。我们未来的计划包括继续对该样本进行研究，以建立多至50倍的WHS读数，或许能够指向假设的致病突变的目标测序。我们计划将观察到的序列变异与最近开发出的人种基因组数据库进行比较。最后我们将会在一篇论文中对其DNA进行全面分析，并试着将遗传学与形态学联系起来。该论文将经同行适度评议并发表在一个具有公信力的学术杂志上，其取得的结果将在发表之前进行独立验证。

斯坦福大学研究：阿塔卡玛类人生物仍旧是个谜
医学博士斯蒂文•M•格里尔
2013年4月22日

在斯坦福大学的首席科学家进行了6个月研究之后，阿塔卡马的类人生物仍然是个难解的谜。

该类人生物是2003年在智利遥远的阿塔卡马沙漠地区首先发现的。但我不知道这事，直到2009年我被邀请到西班牙的巴塞罗那去查看这个木乃伊似的类人生物遗骸。2012年夏天，在雷蒙•纳维亚-奥索里奥别墅，外层空间生物学研究所所长仁慈地允许我们小组用这个类人生物多做些实验。

我们2012年9月底到西班牙巴塞罗那去，以获得详细的X光和CAT扫描，然后取一些基因样本，好到斯坦福大学去做实验。

斯坦福大学医学院微生物学与免疫学系的盖瑞•娄兰博士、拉什福德和卡洛塔•A•哈里斯教授带领该小组进行这个类人样本的试验研究。他建议了DNA样本的截取方法，并就当采用哪些X光和CT(计算断层摄影)扫描图片以进行适当的骨骼畸形鉴定咨询了拉尔夫•拉赫曼博士，后者也是斯坦福大学的。

拉赫曼博士是斯坦福大学的访问学者和教授，是《Radiology of Syndromes, Metabolic Disorders and Skeletal Dysplasias(放射综合症，代谢性疾病与骨骼发育不良)》的作者，世界上骨骼发育异常及畸形的权威专家之一。他查看了该类人生物的X光照片、CAT(计算断层摄影)扫描资料及照片。

我们像做外科手术一般截取了这个类人生物两根右前部肋骨的末端，获得了很棒的DNA物质。这些清楚包含在内的骨髓物质，跟在解剖显微镜中看到的一样，被用在了我们的实验中。从头骨取出的骨髓及其他材料是通过消毒的手术操作获得的，并且取出后直接放进了由娄兰博士提供的消毒容器中。

然后我将这些用法医学文件编制程序制作的证据于2012年10月在华盛顿特区亲手交给娄兰博士。

娄兰博士接着建立起一个非常详尽的程序，以用于这个“古代的”或老的DNA的查验。这是个高度专业的研究领域，这些在当世这一专门领域的首席科学家们向娄兰博士咨询这事。

这个阿塔卡马类人生物有13厘米或6英寸长，身体非常干燥，但完全是完好无损的。其CAT扫描清楚显示出内部胸部的器官（两肺及一个像是心脏结构的遗骸）。（见这儿的CAT扫描图片）毫无疑问该样本是个真实的有机体，而并非任何种类的骗局。这一事实已得到斯坦福大学的娄兰博士和拉赫曼博士的证实。

该样本只有10个肋骨，这一发现不符合人类的通常特征，它还有一个非常罕见的头盖骨。值得注意的是它的颅顶比一般人的要大好多倍。该样本骨骼发育非常完好，并非胎儿骨骼。（见下）整个样本可见很多处骨骼的畸形。重要的是在其下颌骨（颚骨）上有一颗成熟的（而非胎儿的）牙齿。右肱骨（上臂）有一处骨折，被看作是右后侧头骨的凹形骨折，这是其最可能的死因。

重要的是，拉赫曼博士作结论说，这个类人生物没有任何已知的畸形、遗传缺陷、骨骼发育不良或任何其他已知的人类畸形。然而，迄今为止最令人惊愕的结论是，拉赫曼博士作结论说这个类人生物已经活到6-8岁了。（见这儿拉赫曼博士的完整报告）这是通过对膝部骨骺板的研究和将其与不同年龄正常人作对比得出的评估结论。

他作注解说还未发现过有这样症状的人类侏儒症类型。迄今为止还不知道有人能活6-8年而仍是6英寸长的。

我们也应该注明，巴塞罗那曼琼放射学中心的曼琼博士也查看了这些X光照片并作结论说，该样本肯定不是胎儿，它至少已经活了一年或更长时间，可能好几年时间。

全文翻译-希望团队·维坦

来源：希望团队

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