伊波拉疫苗最新的发展情形已经通过了关键的里程碑，并接著将在目前病情严重流行的西非国家，进行大规模的药效试验。

新英格兰医学杂誌（The New England Journal of Medicine，简称NEJM）报导指出，美国有项研究将伊波拉疫苗施打在20个健康且确定没有潜在疾病风险的人身上，发现并没有出现严重的副作用，且能成功引发免疫反应对抗伊波拉病毒。疫苗是由英国葛兰素史克股份有限公司（GlaxoSmithKline ，简称GSK），和美国国家过敏和传染病研究院（National Institute of Allergy and Infectious Diseases ，NIAID）共同开发，他们将伊波拉表面蛋白的基因插入去毒性的黑猩猩腺病毒中製成疫苗，NIAID的研究人员贝塞斯达（Bethesda）在9月2日展开试验，而疫苗超快速的成功发展将把试验推向了大型试验。NIAID的主任安东尼．弗契（Anthony Fauci）在ScienceInsider表示将在明年1月中旬时，在疾病高危险率的赖比瑞亚（Liberia）和狮子山共和国（Sierra Leone）中挑选15000人进一步试验。

另一个跟疫苗有关的小研究，是将西非马里、英国（the United Kingdom）和瑞士（Switzerland）的人混合挑选出260人施打疫苗，此研究还在进行，而数据结果将在之后公布。GSK的伊波拉疫苗发展领导人雷普利．巴罗（Ripley Ballou）在ScienceInsider表示，公司需要这些数据才能敲定药效研究的计画。事实上，巴罗认为这些即将进行的试验是為了釐清，怎样的疫苗剂量在无副作用的情况下能引发最强烈的免疫反应。

NEJM 的报导指出研究中使用了两种剂量的疫苗，剂量较高者引发较多的抗体和T细胞反应，但它在两位被施打者身上造成了「短暂性发烧」（transient fever）的情形，由於发烧是伊波拉的早期病徵之一，疫苗提升身体温度可能会造成被施打者產生不必要的担心。巴罗表示：「我们想要挑选一种剂量，它既可以產生免疫性，又具有可接受的反应原性轮廓，包括低机率的发烧状况。」即将进行的试验也会评估在NIAID试验中所使用的两种剂量。

弗契则表示他会毫不犹豫地使用NIAID研究中较高的剂量，他说：「当然我们也希望不要有发烧的情况產生，但事实是这两位发烧的情况都没有持续超过24小时，而在其他疫苗中我们也有发现短暂性发烧的状况，因此我并不担心。」

10月时进行了第二次类似的小规模伊波拉疫苗测试，结果预计将会在12月决定是否要进行药效试验，以及使用何种剂量进行。加拿大政府发放疫苗相关证照给美国爱荷华州艾姆斯（Ames）的NewLink Genetics公司，產品為将伊波拉表面蛋白的基因插入致弱后的水泡性口膜炎病毒（vesicular stomatitis virus，简称VSV）製成疫苗，而此病毒為常造成家畜生病的一种病原体。NewLink公司原本主要专注开发市场上尚无產品的癌症药物，受到GSK这间大药厂的影响后开始投入相关研究，在11月24日，NewLink公司和新纽泽西州白屋站（Whitehouse Station）的製药巨头Merck药厂，共同宣布他们得到了证照准许以研究与发展VSV伊波拉疫苗。

2015年的4月将会得到药效研究的结果，如果疫苗真的可以保护人们远离伊波拉的侵入，一个迫切的问题将会浮出水面：GSK 和 Merck到时候是否有能力生產足够的剂量给数百万人，并终结这场流行病？

*伊波拉小情报：鉴於目前的伊波拉疫情，前所未有的人数丧生且感染分布在广大的区域，Science和Science Translational Medicine做了一篇病毒疾病有关的最新研究与文章的统整，免费供研究人员和一般民眾参阅。